Ritka daganatokban végzett vizsgálati lehetőségek

A ritka daganatokat és szövettani altípusokat nemcsak nehezebb diagnosztizálni, de a kezelési lehetőségei is limitáltabbak.

A kezelések eredményessége az elérhető kutatási és klinikai adatok korlátozott száma miatt bizonytalanabb. A limitált standard kezelési lehetőségek miatt, a molekuláris profil meghatározás ezekben a daganatokban még kritikusabb potenciális célba vehető biomarkerek azonosítása érdekében.

Minél szélesebb körű és részletesebb a molekuláris profil vizsgálat annál nagyobb az esély arra, hogy rátalálunk egy célpontra. A többszáz génes NGS panel DNS alapú szekvenálása mellett RNS alapú fúziók vizsgálata segíthet, hogy maximalizáljuk a megfelelő terápia kiválasztásának esélyét. Oncompass molekuláris diagnosztikai tesztjei tartalmaznak sok gének fúziós vizsgálatot, melyek a ritka daganatokban előfordulhatnak és célba vehetők.